Батьки дитини з СМА перерахували закарпатцю Павлику Мотичці мільйон гривень

Батьки львів’янки Вікторії Полюги хворої на СМА вже зібрали необхідну суму для введення дорогого препарату Золгенсма.

Двохрічний закарпатець Павлик Мотичка має рідкісний діагноз СМА1 (спинально-м’язова атрофія) та потребує термінового лікування.

Як повідомляє Mukachevo.net з посиланням на Тvoemisto.tv , невикористані кошти із рахунку Вікторії вони перерахували іншим хворим діткам зі СМА, зокрема 1 мільйон Павлику Мотичці із села Синевир.

З тих, що залишилися і не будуть використані для дівчинки, розподілили. Зокрема:

– 462 355 грн перерахували на клініку з платформи GoFundMe;

– 1 000 000 грн перерахували на картку мами Павлика Мотички (за згодою батьків, які закрили наш збір) Help.Pavlik.sma;

– 146 100 грн (24 875 zl) – це сума на польській платформі Siepomaga і зараз ведуть переговори з цією платформою, щоб цю суму коштів перевели Павлику Мотичці;

– 106 126 грн перерахують на рахунок фонду Маріанні Михайловій Save Marianna SMA 2type;

– 115 535 грн перерахували діткам зі СМА зі скриньок. Зазначимо, що у Павлика є час до 3 років, тобто завдяки підтримуючій терапії пів року. За цей час необхідно зібрати 65 млн. грн. для отримання уколи найдорожчих ліків у світі – Zolgensma.